Este miércoles estaba previsto recibir las primeras dosis de la vacuna Janssen contra la COVID-19. Sin embargo, la farmacéutica ha suspendido su distribución tras la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Drogas y Alimentos tras haber registrado seis extraños casos de un tipo de trombo “raro y grave”.
Estas 300.000 dosis iban a empezar a administrarse a las personas de entre 70 y 79 años, según confirmó el lunes la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que también remarcó que “las vacunas son seguras, son eficaces y salvan vidas”. España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna Janssen hasta finales del mes de junio.
Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación. Desde la farmacéutica explican en un comunicado que “la seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos de sangre en combinación con plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna. Y hemos tomado la decisión de retrasar de forma proactiva el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa”.
Los CDC han convocado para el miércoles una reunión de su Comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales. Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.
