[ infancy ] Período más temprano de la vida, en el que el niño es incapaz de caminar o de alimentarse por sí mismo. VER: [bebé]

[ persistent infant hyperinsulinemic hypoglycemia ] Causa más común de niveles bajos de glucemia recurrentes en recién nacidos. Causa generalmente un crecimiento excesivo difuso de células secretoras de insulina (células beta) a través del páncreas o por un solo adenoma de células beta. Se caracteriza por una secreción anormal de insulina a pesar de los bajos niveles de glucemia. Los recién nacidos afectados pueden presentar daño cerebral ocasionado por los bajos niveles de glucosa en la sangre. SIN : [hiperinsulinismo congénito] .

[ chronic lung disease of the newborn ] Necesidad de oxígeno complementario en un bebé que nació prematuramente, esp. cuando esa necesidad está presente después de una gestación de 36 semanas. Anteriormente, este trastorno se denominaba displasia broncopulmonar. Enfermedades y trastornos hereditarios (lista breve) Frecuencia* Heterocigotos: 8-13:100 (afroamericanos); 5-6:100 (brasileños) 1:115.000 1:12-20 niños; 1:200 niñas Homocigotos: 1:3.000 1- 30:1.000 al año; mayor incidencia en algunos grupos étnicos (africanos, hispanos, nativos americanos, polinesios) 1:3.000-5.000 (europeos) Heterocigotos: 1:25 (población judía del este de Europa) 1:300.000 1:16.000 (población general norteamericana) a 1:200.000 (menor incidencia en africanos y judíos) Heterocigotos: 1:2.000 (Reino Unido); 1:3.500...

[ human herpesvirus 6 ] Virus del ADN que causa exantema súbito (también conocido como roséola infantil) y convulsión febril en la infancia. Provoca infecciones en pacientes inmunodeprimidos (p. ej., pacientes que recibieron trasplantes de órganos, pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana). En la infancia, los niños con edades comprendidas entre los 6 meses y los 2 años, son los que presentan el mayor riesgo de esta infección y es probable y común que la infección sea asintomática o no detectable. El período de incubación es de unos 5 a 15 días.

[ mental retardation ] Desarrollo de la inteligencia inferior a la media que se manifiesta antes de los 18 años y se asocia a un aprendizaje o una comunicación deficiente, a la dificultad para adaptarse a las relaciones personales, sociales y comunitarias, y a la incapacidad para funcionar de forma independiente (p. ej., para mantenerse y para vivir de manera saludable y segura). VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . etiología : En muchas personas se desconoce la causa. Las lesiones que aparecen durante el desarrollo fetal o embrionario (p. ej., exposición a infecciones o toxinas en el útero), los síndromes...

[ rubella ] Enfermedad vírica altamente infecciosa, que se presenta de forma leve y con fiebre, que se daba frecuentemente en la infancia antes de la llegada de una vacuna eficaz. VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . síntomas : Comienza con un período prodrómico de somnolencia que varía entre 1 y 5 días, con elevación leve de la temperatura, ligero dolor de garganta, manchas de Forschheimer (áreas rojizas con forma de pequeños puntos que se encuentran en el paladar) y linfadenopatía postauricular, poscervical y occipital, antes de que aparezca la erupción exantémica. El exantema se asemeja al del sarampión o...

[ caida mollera ] Deshidratación grave en la primera infancia. En algunas culturas de América Latina, la caída de la mollera se utiliza para designar cualquier enfermedad de la primera infancia que se atribuye al cuidado inadecuado del niño. Entre sus causas están la diarrea, la disminución del apetito y la incapacidad para mamar (similares a las causas de la gastroenteritis aguda con deshidratación). Los síntomas de este trastorno son fiebre, irritabilidad, inquietud y fontanela hundida.

[ growth] Desarrollo, maduración o expansión de estructuras físicas o de la capacidad cognitiva y psicosocial. El proceso puede ser normal, como en el desarrollo de un feto, o patológico, como en un tumor maligno o un quiste. tipos: 1) El crecimiento general del cuerpo se observa en el aumento del tamaño físico y en el incremento del peso total de los músculos y los diferentes órganos. El crecimiento es normalmente lento y constante, pero sufre una aceleración marcada justo después del nacimiento y durante la pubertad («estirón»). 2) Los órganos linfoides, como la glándula timo y los ganglios linfáticos,...

[ type 1 neurofibromatosis ] Enfermedad autosómica dominante que afecta a una de cada 3.000 personas. Sus signos clínicos son manchas cutáneas hiperpigmentadas (puntos de color café con leche) y múltiples tumores cutáneos y subcutáneos que aparecen durante la infancia tardía (pueden ser unos pocos o miles). Cuando se presionan, los tumores pasan a través de una pequeña abertura en la piel, dejando así un espacio vacío. Este rasgo, llamado agujereado de botones, permite distinguir este tipo de tumores de los lipomas. Los tumores se vuelven malignos aprox. en un 2-5% de los casos. Aún no se ha encontrado una...

[ giant cell pneumonia ] Neumonitis intersticial de la infancia y la niñez. El tejido pulmonar contiene células gigantes multinucleadas. La enfermedad suele aparecer en relación con el sarampión.

[ Ota?s nevus ] Pigmentación macular azul, gris o negra de la piel que suele manifestarse encima o justo por debajo de los ojos. Puede ser congénito o presentarse durante la infancia o adolescencia. Es necesario mantener un riguroso seguimiento de esta lesión ya que puede desarrollarse un melanoma maligno. VER: [mancha mongólica] .

[ disseminated neurodermatitis ] Inflamación superficial y crónica que se caracteriza por el engrosamiento, la excoriación y la liquenificación de la piel, y generalmente se manifiesta en la infancia. Se presenta con frecuencia dentro de familias propensas a las enfermedades alérgicas. SIN : [dermatitis atópica] .       NEURODERMATITIS EN EL CUELLO    

[ polycystic kidney disease ] Cualquiera de los muchos trastornos hereditarios en los cuales se forman quistes en los riñones y otros órganos, destruyendo finalmente el tejido y la función del riñón. La forma recesiva autosómica suele aparecer en la infancia; la forma dominante autosómica se suele desarrollar más tarde. Los tratamientos definitivos son la diálisis y el trasplante de riñón. Ya que los aneurismas cerebrales se suelen observar en adultos con poliquistosis renal, la tomografía computarizada o la resonancia magnética cerebral suelen ayudar al diagnóstico.

[ mucolipidosis type III ] Enfermedad autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por anomalías óseas y articulares, esp. en el desarrollo de la cadera y la columna vertebral, enfermedades de los ojos y, a veces, retraso mental leve. Generalmente se reconoce en el examen clínico durante la infancia o la juventud temprana. SIN : [polidistrofia seudo-Hurler]

[ subacute sclerosing panencephalitis ] Trastorno propio de la infancia y la adolescencia caracterizado por un deterioro gradual y progresivo del intelecto y el comportamiento, seguido de crisis epilépticas, tirones musculares, trastornos en la forma de caminar y finalmente, el coma. Es una complicación tardía de la infección del sarampión, que generalmente se desarrolla unos 5 años después de que el niño lo padezca. Puede ser erradicada casi por completo mediante la vacunación masiva contra el sarampión.

Úlcera infectada que afecta a los labios mayores de la vagina y se observa generalmente en la infancia temprana.

[ child ] Cualquier persona entre la infancia y la pubertad. VER: [pediatría] .

1. [ muscular dystrophy ] Uno de los nueve síndromes genéticos que afectan a la fuerza y a la actividad muscular, algunos de los cuales se desarrollan durante la infancia, mientras que otros lo hacen durante la adolescencia o poco después de ésta. Se caracterizan por debilidad muscular, local o generalizada, dificultades para andar o para mantener la postura, espasmos musculares y, en algunos casos, limitaciones neurológicas, cardíacas, conductuales o de otra función cualquiera. 2. Atrofia muscular espinal.

[ handsock ] Guante sin separación para los dedos, lo que hace que sea difícil agarrar cosas. El uso de manoplas durante la infancia puede desfavorecer el desarrollo de las habilidades manuales.

[ café au lait macule ] Zona de color marrón pálido con un exceso de melanina en la piel. Los puntos, generalmente, tienen un diámetro de 2 a 20 cm con bordes irregulares. Aparecen en la infancia y tienden a desaparecer con la edad. Estas manchas, ocasionalmente, son marcadores de enfermedades sistémicas, incluso neurofibromatosis.

[ lactation ] 1. Producción y liberación de leche por las glándulas mamarias. 2. Período de amamantamiento después del nacimiento, que empieza con la liberación del calostro (sustancia rica en nutrientes que precede a la producción de leche) y que continúa hasta que el bebé es destetado. En la lactancia intervienen muchos factores hormonales. El proceso depende de la secreción de la hormona prolactina por la hipófisis, pero empieza sólo cuando existe una marcada disminución de estrógenos y progesterona posterior al nacimiento. El amamantamiento por parte del bebé produce una secreción pulsátil de prolactina. La oxitocina, secretada por el hipotálamo...

[ migraine ] Afección de origen familiar, caracterizada por cefaleas periódicas, pulsátiles y generalmente unilaterales, que comienzan en la infancia o en la juventud y que se van volviendo menos recurrentes en la etapa adulta. Existen dos síndromes íntimamente relacionados que constituyen lo que se conoce como migraña: la migraña clásica (migraña con aura) y la migraña común (sin aura). El tipo clásico puede comenzar con aura, que consiste en episodios de disfunción neurológica, bien definida y focal transitoria, que se desarrolla durante minutos y puede durar una hora. Los síntomas en la vista incluyen la visión de líneas, de...

[ prurigo ] Enfermedad crónica de la piel de etiología desconocida, caracterizada por prurito y pápulas recurrentes, diferenciadas, pálidas, profundamente asentadas en las superficies extensoras de los miembros. A veces las manifestaciones exantematosas sobreimpuestas pueden enmascarar su naturaleza real. El término lo usan dermatólogos de todo el mundo, aunque no ha recibido una definición aceptable universalmente. El tratamiento es constitucional y local, basado en antipruriginosos administrados localmente. El prurigo empieza en la infancia y puede durar toda la vida.

[ myotonia congenita ] Enfermedad benigna caracterizada por espasmos tónicos de los músculos, inducidos por movimientos voluntarios. Este trastorno generalmente es congénito y lo transmiten tanto genes dominantes como recesivos. SIN : [enfermedad de Oppenheim] ; [enfermedad de Thomsen] ; [paramiotonía] . síntomas : La enfermedad aparece en la infancia y se manifiesta con espasmos tónicos en los músculos cada vez que éstos se usan. En pocos minutos, la rigidez disminuye y desaparecen las contracciones. Los músculos se vuelven firmes y extremadamente bien desarrollados. tratamiento : La quinina y la procainamida están indicadas para el alivio de la miotonía. La...

[congenital myopathy] Enfermedad muscular congénita e infrecuente que se caracteriza por la debilidad muscular o hipotonía durante la infancia, debido a una liberación inadecuada de calcio por parte del músculo esquelético. El calcio es un cofactor esencial en la contracción muscular.

[ mucolipidosis type II ] Enfermedad autosómica recesiva poco frecuente que causa la muerte durante la lactancia o en la primera infancia. Los síntomas que la caracterizan comprenden retraso mental grave, escaso tono muscular, cifosis y rasgos faciales toscos. SIN : [enfermedad de célula I]

[ Fryns syndrome ] Trastorno autosómico dominante poco frecuente caracterizado por hernia diafragmática y anomalías faciales, cardíacas, cerebrales, pulmonares y de las extremidades. Esta enfermedad es, a menudo, mortal en la infancia, quienes sobreviven esa etapa pueden presentar trastornos cognitivos.

[ reading disorder ] Trastorno que interfiere en la comprensión de material escrito o impreso, o que la impide; utilizado, esp., en referencia a niños. En algunos adultos, el trastorno puede haber aparecido debido a una lesión cerebral o puede haber persistido desde la infancia. VER: [dislexia] .

[ pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococci ] ( PANDAS ) Trastorno del comportamiento (esp. los trastornos de tics, el síndrome de Tourette y el trastorno obsesivo-compulsivo) que se produce durante la infancia, antes de la pubertad, y que se asocia a la presencia de infecciones estreptocócicas betahemolíticas del grupo A. Los niños infectados por Streptococcus pyogenes se vuelven emocionalmente volubles, hiperactivos, rebeldes y ansiosos. Aprox. el 85% de estos niños presenta un marcador de linfocitos B de susceptibilidad a la fiebre reumática denominado D8/17. Algunos investigadores creen que este síndrome es provocado por una respuesta autoinmune a la...

[ reactive attachment disorder ] Trastorno del desarrollo en la infancia caracterizado por el aislamiento social y el retraimiento o por una sociabilidad indiscriminada. Este trastorno puede derivarse de la falta de atención al niño por parte de sus cuidadores o por el cambio frecuente de éstos (en particular, en niños que han perdido a sus padres o que han sido trasladados de una institución a otra).

[ passive-aggressive personality disorder ] Trastorno de la personalidad que se caracteriza por la resistencia indirecta al desempeño de funciones ocupacionales o sociales a través de una conducta indecisa, lenta, terca, ineficaz u olvidadiza. Este trastorno aparece en la infancia temprana, y los niños que lo presentan suelen negarse a llevar a cabo sus tareas cotidianas, quejarse debido a que no se les entiende o aprecia debidamente, mostrar actitudes soberbias o intransigentes, envidiar excesivamente a los demás y alternar entre conductas desafiantes u hostiles y muestras de arrepentimiento.

[ nocturnal penile tumescence ] Erección que se produce durante el sueño. Normalmente los hombres presentan este tipo de erecciones desde la infancia temprana hasta la etapa octogenaria. La duración total de la erección es de un promedio de 100 min por noche. En el momento de evaluar disfunciones eréctiles, la presencia de tumefacción nocturna del pene sugiere que las motivaciones del trastorno son más psicológicas que neurogénicas o vasculares.

[ juvenile xanthogranuloma ] Enfermedad de la piel que puede estar presente desde el nacimiento o bien aparecer en los primeros meses de vida. Habitualmente presenta pápulas firmes, en forma de cúpula, de color amarillo, anaranjado o rosado, de entre unos pocos milímetros y 4 cm de diámetro, que se encuentran en el cuero cabelludo, la cara y la parte superior del tronco. La biopsia de esas lesiones revela la presencia de histiocitos rellenos de lípido, células inflamatorias y células gigantes de Touton (células multinucleadas vacuoladas con una corona de núcleos y un borde periférico de citoplasma esponjoso). Las lesiones...

[ respiratory syncytial virus ] Virus causante principal de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores durante la infancia. Hace que se formen masas de células en las que los citoplasmas de las células se mezclan con el sincitio. Los intentos de desarrollar una vacuna eficaz y segura no han tenido éxito. Debido a que no es fácil reconocer la enfermedad en fase temprana y a que los casos inaparentes VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL Mosquito Culex, vector del virus del Nilo occidental son frecuentes, las medidas de aislamiento y de sanidad pública no son apropiadas para controlar la propagación de...

[ varicella ] Enfermedad infecciosa aguda, vista normalmente en niños menores de 15 años, producida por el virus de la varicela-zóster. Se caracteriza por una erupción, descrita clínicamente como con un patrón de gota de rocío en un pétalo de rosa, diseminada en grupos (cosechas) en el tronco, cara, cuero cabelludo, extremidades superiores y, a veces, los muslos. Se transmite sobre todo por secreciones respiratorias que contienen partículas infecciosas. El contacto directo con una lesión o instrumental contaminado también puede diseminar el virus. La reactivación del virus en adultos produce las erupciones propias del herpes zóster. VER: ilus. ; [Herpes...

[ eating disorder ] Trastorno de los hábitos de alimentación. La anorexia nerviosa, la bulimia, la pica y la rumiación en la infancia son algunos ejemplos.

[ dissociative identity disorder ] Dolencia psiquiátrica poco frecuente, aunque se registra cada vez más, conocida antiguamente como trastorno de personalidad múltiple, en la que una persona presenta dos o más personalidades diferentes. Las personalidades del paciente pueden presentar una gran variación respecto de sus intereses, estilos de comunicación, agresividad y género. Es característica la amnesia de las diversas personalidades. etiología : A menudo los pacientes informan de antecedentes de maltratos en la infancia, pero se desconoce si ésta es la causa del síndrome. SIN : [personalidad doble] .

[ Gowers? sign ] Signo clínico de distrofia muscular en la infancia, indicativo de debilidad en los extensores de las caderas y de las rodillas. Los niños con distrofia muscular no pueden pararse, sin usar los brazos, para erguirse moviendo primero sus manos sobre las piernas y después sobre los muslos. SIN: [maniobra de Gowers] VER: [Gowers, Sir William R]

[ speech delay ] Cualquier trastorno de la infancia con respecto a la adquisición y al uso del lenguaje oral.

[ renal rickets ] Trastorno del crecimiento epifisario durante la infancia como consecuencia de una insuficiencia renal crónica que provoca una acidosis persistente. Da origen al enanismo y a la falta de desarrollo de las gónadas. El pronóstico no es favorable. tratamiento : El tratamiento del raquitismo renal consiste en una dieta baja en carne, leche, queso y yema de huevo. Se administrará lactato cálcico y gluconato cálcico en dosis altas.

[ juvenile ] 1. Relativo a la juventud o a la infancia. 2. Joven; inmaduro.

[ Lennox-Gastaut syndrome epilepsy ] Epilepsia que se manifiesta en la infancia temprana. Se caracteriza por una variedad de patrones convulsivos y un electroencefalograma anormal, y generalmente se asocia con un retraso mental y en el desarrollo. Los accesos convulsivos no se pueden controlar mediante los fármacos antiepilépticos habituales; sin embargo, un tratamiento complementario con felbamato puede resultar beneficioso. VER: [Gastaut, Henri] ; [Lennox, W. G]

1. [ habit disorder ] Fenómeno de descarga de tensión como golpearse la cabeza, balbuceo cuerpo, chuparse el pulgar, comerse las uñas, tirarse del pelo o rechinar los dientes, que suele aparecer en la infancia. La importancia del hábito depende de la etiología y la persistencia. Casi todos los niños presentar una o más de estas conductas durante el desarrollo, pero si no interfieren con la función no deben causar preocupación. 2. [ tic ] Contracción muscular espasmódica, que normalmente afecta a la cara, la boca, los ojos, la cabeza, el cuello o los músculos de los hombros. Los espasmos...

[ superego ] Según la teoría del psicoanálisis de Freud, parte de la personalidad asociada a la ética, la autocrítica y los estándares morales de la sociedad. Se forma en la infancia, donde la persona adopta como suyos los estándares de valores de personas significativas con quienes se identifica. Esto ayuda a formar la consciencia. El superyó protege y recompensa cuando se satisface el ideal de yo de conducta o pensamiento, y critica, castiga y evoca un sentimiento de culpa cuando ocurre lo contrario. En casos de neurosis, los síntomas aparecen cuando los impulsos instintivos entran en conflicto con los...

[ prelingual deafness ] Hipoacusia ya presente en la infancia, antes de la adquisición de las habilidades lingüísticas.

[ actinic keratosis ] Mácula o pápula premaligna áspera, de textura similar al papel de lija, producida por el exceso de exposición a la luz ultravioleta. Suele aparecer en la piel de la cara (p. ej., cerca de los ojos, en la nariz, en los oídos o en los labios), las partes del cuerpo más expuestas al sol. La prevención se basa en limitar la exposición a la luz del sol, desde la infancia y durante toda la vida. tratamiento : El nitrógeno líquido destruye estas lesiones e impide que progresen a otros cánceres de la piel. SIN : [queratosis...

[ ilium ] 1. Uno de los huesos de cada lado de la pelvis. Es la parte superior y más ancha, que sirve de apoyo estructural. En la infancia, es un hueso independiente dado que todavía no se ha unido a los demás huesos pélvicos. SIN : [os ilium] 2. VER: [sacroilíaco]

[ bronchiolitis ] Inflamación de los bronquiolos. Se trata de un proceso agudo en los niños durante los dos primeros años de vida, con una mayor incidencia alrededor de los seis meses de edad. La mayoría de los casos se producen durante los meses de invierno y a principios de primavera. etiología : El virus respiratorio sincitial (VRS) es responsable del 50% de los casos. Otros virus (parainfluenza, adenovirus) y las especies de micoplasma son responsables del resto de los casos. No hay ningún indicio de que las bacterias provoquen la enfermedad ni de que los antibióticos la curen. síntomas...

[ infantile autism ] Síndrome que aparece en la infancia, con síntomas como ensimismamiento, inaccesibilidad, aislamiento, incapacidad de relacionarse, juegos muy repetitivos y reacciones de ira si se les interrumpe, predilección por los movimientos rítmicos y muchas alteraciones del lenguaje. Se desconocen las causas.

[ Friedreich?s ataxia ] Enfermedad degenerativa hereditaria acompañada de esclerosis de las columnas dorsales y laterales de la médula espinal. Se presenta junto con descoordinación muscular, deterioro del habla, curvatura lateral de la médula espinal y parálisis muscular, esp. en los miembros inferiores. Se manifiesta en la infancia o durante la adolescencia temprana. SIN : [heredoataxia] . VER: [Friedreich, Nikolaus] .

[ infantile cirrhosis ] Cirrosis que se presenta en la infancia como consecuencia de una desnutrición proteica. VER: [kwashiorkor] .

[ craniotabes ] En la infancia, ablandamiento anómalo de los huesos del cráneo. Los huesos de la región occipital se vuelven prácticamente tan finos como un papel. Esta enfermedad puede ser producto del marasmo, el raquitismo o la sífilis.

[ spinal curvature ] Curvatura anómala de la columna vertebral, con frecuencia constitucional en la infancia. Puede ser angular, lateral (escoliosis) o anteroposterior (cifosis, lordosis).

[ croup ] Enfermedad vírica aguda que se produce en la infancia, generalmente entre los 6 meses y los 3 años de edad, caracterizada por una tos perruna resonante (descrita como un sonido similar al de una foca) y por diversos grados de dificultad respiratoria. Los síntomas más representativos son la inflamación y el espasmo de la laringe, de la tráquea y de los bronquios. Si la dificultad respiratoria aumenta, el niño pasará a ser más hipóxico e hipercápnico. etiología : A pesar de que las infecciones bacterianas de la laringe pueden resultar en «falso crup», esta patología es el...

[ universal newborn hearing screening ] Programa dirigido a identificar a los neonatos con una discapacidad auditiva a la edad más temprana posible (p. ej., antes de los 6 meses) con el objetivo de identificar a los lactantes cuya pérdida de audición es mayor que 40 decibelios por debajo de la media, es decir, los lactantes con el riesgo mayor de sufrir una discapacidad a la hora de adquirir el habla en la infancia. Los niños con una pérdida de audición profunda tienen el riesgo de padecer fracaso escolar y de tener poco éxito en el trabajo siendo ya adultos.

[ asthma ] Enfermedad causada por un mayor grado de reacción del árbol traqueobranquial frente a diversos estímulos que provocan la inflamación y el estrechamiento episódicos de las vías respiratorias. ADJ: asmático. Clínicamente, la mayoría de los pacientes presentan respira  ción sibilante y entrecortada. La tos constituye también un síntoma común. El paciente puede tener una función respiratoria normal entre los ataques, y aunque la mayoría de los asmáticos tiene una forma leve de la enfermedad, en algunos casos los ataques pueden ser continuos. Esta afección, que recibe el nombre de estado asmático (status asthmaticus), puede resultar letal. etiología :...

[ rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis ] Forma de ARJ responsable de entre un 5 y un 10% de todos los casos de ARJ; el 80% de los casos afecta a niñas. Se presenta sobre todo en la infancia tardía y puede darse en múltiples articulaciones. Existen pocas manifestaciones extraarticulares, pero un 50% o más de estos niños desarrolla artritis grave.

[ glutaric aciduria ] Enfermedad hereditaria caracterizada por numerosos déficits neurológicos durante la infancia, entre otras disfunciones motoras, dificultades en el desarrollo y atrofia cerebral. La causa reside en el déficit de la enzima glutaril-CoA deshidrogenasa.

[ child abuse ] Agresión psíquica, física o sexual a un niño. Puede presentarse después de situaciones de interrupción grave del proceso de apego parental. Puede producirse por acción u omisión por parte de los responsables del cuidado del niño. En los casos de malos tratos a menores, es importante examinar al resto de niños y recién nacidos que vivan en la misma casa, ya que en el 20% de los casos, ellos también sufren malos tratos. Este examen debe realizarse de inmediato para frenar los malos tratos en ese hogar. Nunca se debe permitir que un recién nacido o...

[ abetalipoproteinemia ] Trastorno congénito caracterizado por la ausencia de betalipoproteínas en la sangre y niveles bajos de colesterol, ácidos grasos y quilomicrones. Los hematíes tienen un aspecto espinoso o puntiagudo (acantocitosis). Se documenta con mayor frecuencia en judíos ashkenazi. Los síntomas incluyen degeneración macular de la retina y deficiencias neurológicas progresivas crónicas, que normalmente tienen su inicio en la infancia. Los bebés afectados sufren esteatorrea y retraso del crecimiento. Entre las manifestaciones clínicas posteriores cabe mencionar la ataxia. Al alcanzar la adolescencia, muchos pacientes no pueden andar. La vitamina E puede ser útil para frenar la progresión de los...

[ amplitude of accommodation ] Diferencia en el poder de refracción del ojo cuando se acomoda para la visión de lejos y de cerca. Se mide en dioptrías (D) y normalmente disminuye progresivamente en el tránsito de la infancia a la vejez. A los 12 años es de aprox. 16 D, 6,5 D a los 30 años y 1 D a los 50 años.

[ developmental anatomy ] Estudio del desarrollo de las estructuras corporales de un organismo desde el momento de la fertilización del óvulo, pasando por los períodos embrionario y fetal, el nacimiento, la infancia, la adolescencia y la edad adulta.

[ pauciarticular type I juvenile rheumatoid arthritis ] Forma de ARJ responsable de alrededor del 33% de todos los casos de ARJ; el 80% de los casos afecta a niñas y normalmente se presenta en los primeros años de la infancia. Como sugiere el nombre, son pocas las articulaciones afectadas, sobre todo las grandes articulaciones de la rodilla, del tobillo o del hombro. Un tercio de los casos desarrolla iridociclitis crónica. Los resultados de la valoración del factor reumatoide son en general negativos. En última instancia, el 10% de los niños afectados desarrolla lesiones oculares y el 20%, poliartritis.

[ juvenile rheumatoid arthritis ] ( ARJ ) Grupo de enfermedades inflamatorias y crónicas que afectan a las articulaciones y a otros órganos en los jóvenes menores de 16 años. La edad en la que aparece es variable, lo mismo que las manifestaciones extraarticulares. La ARJ afecta aprox. a 1 niño de cada 1.000 y constituye la forma más común de artritis en la infancia. Se reconocen al menos unos cinco subgrupos. SIN : [artritis idiopática juvenil] ; [enfermedad de Still] . VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . tratamiento : Los agentes antiinflamatorios constituyen el pilar del tratamiento farmacológico. Los...

[ medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ] Trastorno hereditario de oxidación insuficiente de nutrientes, en la que los niños afectados no son capaces de metabolizar los ácidos grasos cuando sus reservas de glucemia son bajas (p. ej., entre comidas). Esta enfermedad es común; aparece en 1 de cada 10.000 niños y a menudo es mortal en la infancia. Los niños que sobreviven pueden sufrir daños cerebrales por la inadecuada nutrición del sistema nervioso central durante los ayunos.

[ ornithine transcarbamylase deficiency ] Trastorno más común heredado de deficiencia de enzimas en el ciclo de la urea, como rasgo autosómico recesivo, caracterizado por la ausencia de ornitina transcarbamilasa (enzima en el ciclo de la urea), que tiene como resultado un aumento del amoníaco en el flujo sanguíneo. La enfermedad se diagnostica normalmente en la infancia y aparece en menos de 1 de cada 8.000 nacimientos.

Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia

[ parathyroid gland ] Cuatro pequeñas glándulas endocrinas de aprox. 6 mm de largo y entre 3 y 4 mm de ancho, ubicadas en la parte posterior y en el borde inferior de la tiroides o incluidas en ella. Estas glándulas secretan la hormona paratiroidea (parathormona) que regula el metabolismo del calcio y el fósforo. anomalías : El hipoparatiroidismo o la hiposecreciónproduce hiperexcitabilidad neuromuscular, que se manifiesta en convulsiones y tétanos, espasmo carpopedal, sibilancia, calambres musculares, frecuencia urinaria, alteraciones del humor y lasitud. El nivel de calcio en sangre desciende, mientras que el de fósforo sube. Otros síntomas son la...

[ cystic fibrosis ] Enfermedad autosómica recesiva potencialmente mortal que se manifiesta en diversos sistemas del cuerpo como los pulmones, el páncreas, el sistema urogenital, el esqueleto y la piel; causa la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones pulmonares frecuentes, la producción deficiente de enzimas pancreáticas, la osteoporosis y una concentración anormalmente elevada de electrolitos en el sudor. Su nombre proviene de los cambios histológicos característicos observados en el páncreas. La fibrosis quística generalmente comienza en la infancia y es la mayor causa de enfermedades pulmonares crónicas graves en los niños. En EE.UU., esta enfermedad se presenta en 1 de cada...

[ hypothyroidism ] Consecuencias clínicas de la presencia de niveles inadecuados de hormona tiroidea en el organismo. Cuando la deficiencia tiroidea es crónica o grave, ocasiona la disfunción del metabolismo basal, intolerancia a bajas temperaturas, fatiga, apatía mental, pereza física, estreñimiento, dolores musculares, sequedad del cabello y la piel y endurecimiento de las facciones. Colectivamente, estos síntomas reciben el nombre de mixedema. Durante la infancia, los niveles inadecuados de hormona tiroidea causan cretinismo. VER: [grupo de pruebas tiroideas] ; Apéndice de Diagnósticos enfermeros . etiología : La mayoría de los pacientes con hipotiroidismo tienen tiroiditis de Hashimoto o han recibido...

[ ichthyosis vulgaris ] Forma hereditaria de ictiosis que comprende dos tipos diferenciados genéticamente. La ictiosis vulgar dominante es producida por un gen autosómico dominante. Se caracteriza por una piel seca, áspera y escamosa, y no se manifiesta en el momento del parto, sino que aparece en edades comprendidas entre 1 y 4 años.La mayoría de los casos remiten con la edad. El segundo tipo es la ictiosis vulgar ligada al cromosoma X. Afecta únicamente a hombres y lo transmiten las mujeres como gen recesivo. La aparición de grandes escamas marrones dispersas se produce en los primeros años de la...

[ cytomegalovirus infection ] Infección latente persistente de los leucocitos causada por citomegalovirus (CMV), un herpes virus del grupo beta. Aprox. el 60% de las personas mayores de 35 años han sido infectadas por CMV, generalmente durante la infancia o la juventud; la incidencia parece ser mayor en las personas de nivel socioeconómico más bajo. La infección primaria es por lo general leve en personas cuya función inmune es normal, pero el CMV puede reactivarse y causar enfermedades visibles en embarazadas, pacientes de SIDA o quienes están recibiendo terapia inmunodepresora después de un trasplante. VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros ....

[ infantile ] Relativo a los niños o a la infancia.

[ imago ] 1. Período adulto o maduro sexualmente de un insecto. 2. Recuerdo, esp. de una persona querida, desarrollado durante la infancia que se vuelve borroso debido al idealismo y a la imaginación.

[ Denis Browne splint ] Férula que se utiliza para tratar el pie equino varo, formada por una barra curva anclada a las suelas de unos zapatos de tobillo alto. A menudo se emplea en la última etapa de la infancia y se aplica por la noche. Se utiliza normalmente después de haber colocado una escayola y de una manipulación para reducir la deformidad.

[ infantile spasm ] Actividad convulsiva que se caracteriza por una flexión o extensión momentánea del cuello, del tronco, de las extremidades o de cualquier combinación, y que comienza en el primer año de vida. Si bien los espasmos infantiles decrecen en la infancia tardía, muchos de los niños afectados desarrollan otros tipos de actividades convulsivas y pueden presentar un grave retraso mental.

[ psychomotor and physical development of infant ] Crecimiento físico de un lactante y los efectos de la actividad mental en la capacidad motora. Es importante que todas las personas que participen en los cuidados del recién nacido durante la infancia tengan una referencia para comparar el crecimiento y el desarrollo del niño con los estándares normales. Algunas actividades de los lactantes sirven como indicadores generales del desarrollo psicomotor normal. Las edades promedio para algunas de esas actividades se muestran en la tabla. VER: [tabla] ; [nivel de alerta] . Aparición y pérdida de algunos reflejos y reacciones: el reflejo...

[ cognitive development ] Adquisición secuencial de la capacidad de aprendizaje, razonamiento y análisis que se inicia en la infancia y avanza a medida que el individuo madura.

[ department of health ] Organismo gubernamental (municipal, provincial o nacional) que regula, coordina e inspecciona la seguridad de los alimentos y los fármacos que circulan en el mercado; así como el funcionamiento de los servicios de inmunización, de control epidemiológico, de atención a la infancia y la maternidad, de servicios relacionados con la drogadicción y de cuidado de ancianos. También se encarga de la elaboración de estadísticas y estrategias para la mejora del nivel de salud de la población.

[ dyscalculia ] Incapacidad para hacer cálculos. Puede darse durante la infancia como trastorno del aprendizaje o ser el resultado de un accidente cerebrovascular.

[ dysfluency ] Uso titubeante o vacilante del lenguaje escrito o hablado. Dos ejemplos de disfluencia son el tartamudeo y la falta de orden lógico. Esta falta de fluidez lingüística puede ser normal durante las fases tempranas de la adquisición del lenguaje (p. ej., en la infancia).

[ multicystic encephalomalacia ] Trastorno raro de la infancia en el que varias cavidades llenas de líquido sustituyen al tejido cerebral que ha dejado de recibir oxígeno o sangre.

[ Duchenne?s muscular dystrophy ] Distrofia muscular seudohipertrófica caracterizada por debilidad y seudohipertrofia de los músculos afectados. Está causada por la mutación del gen responsable de producir la proteína distrofina. La enfermedad empieza en la infancia, es progresiva y afecta los músculos de los hombros y la cintura pélvica. La enfermedad, más común en los hombres, se transmite como rasgo recesivo ligado al sexo. SIN : distrofia muscular seudohipertrófica; distrofinopatía. VER: [Duchenne, Guillaume B. A] Apéndice de Diagnósticos enfermeros .

[ chronic lead poisoning ] Ingestión o inhalación crónica de plomo, que provoca daños en los sistemas nerviosos central y periférico, los riñones, los órganos hematopoyéticos y el tubo gastrointestinal. Algunos de sus síntomas tempranos son pérdida de apetito y de peso, anemia, vómitos, fatiga, debilitamiento, cefalea, una línea de plomo en las encías, apatía o irritabilidad y sabor metálico en la boca. En una etapa posterior se pueden presentar parálisis, pérdida de la sensibilidad, problemas de coordinación y dolores de localización imprecisa. Se puede diagnosticar mediante análisis de laboratorio que revelen la existencia de anemia, un nivel de plomo...