[ research ] Estudio científico o experimentación que tiene por objeto el establecimiento de los hechos y el análisis de su significado.

[ death investigation ] Investigación de una muerte violenta, inesperada o que despierta suspicacias, o de una muerte que no fue presenciada por un médico. La ley determina que sea realizada por una persona designada oficialmente. El sistema de investigación comprende médicos forenses, investigadores forenses o una persona que sea médico forense e investigador forense a la vez. El sistema es diferente en los diversos estados. VER: [investigador forense] .

[ clinical research ] Investigación basada fundamentalmente en la observación clínica de los pacientes más que en los estudios de laboratorio.

[ nursing research ] Proceso de investigación formal, sistemático y riguroso empleado por las enfermeras para concebir y verificar los conceptos y proposiciones que conforman las teorías de medio rango de enfermería, que derivan de (o están vinculadas a) un modelo conceptual de enfermería. Las teorías se agrupan en: Metaparadigmas: modelo de creencia sanitaria; modelo transaccional del estrés y del desempeño; modelo del proceso vital interactivo persona-entorno; modelo de la adaptación de Roy; Marco conceptual de los sistemas interactivos. Medio rango: teoría del déficit del cuidado personal; teoría de la promoción de la salud; teoría de la regulación personal; teoría...

[ laboratory research ] Investigación realizada fundamentalmente en el laboratorio.

[ preembryo research ] Investigación que implica el uso de óvulos fertilizados desde la fase de cigoto unicelular hasta la de embrión (es decir, hasta 14 posterior a la fertilización), para la realización, p. ej., de estudios de fertilización in vitro, de concepción, de terapia génica o de estudios oncológicos.

[ inquest ] En medicina legal, inspección e investigación oficial sobre las causas, las circunstancias y la forma de muertes súbitas, inesperadas, violentas o inexplicables.

[ medical research ] Investigación relacionada con cualquier fase de las ciencias médicas.

[ outcomes research ] Análisis del valor de los servicios de cuidado del paciente que se han proporcionado. VER: criterio de resultados .

[ participatory research ] Proceso comunitario en el cual un grupo de personas asumen un papel activo en la definición de sus propias necesidades sanitarias, concibiendo medios para cubrirlas, estableciendo prioridades en el área de la salud pública, controlando las técnicas de fomento de la salud y evaluando los resultados.

[ investigational new drug ] Fármaco que sólo está disponible para fines experimentales debido a que aún no se ha demostrado que sea eficaz y seguro; en EE.UU. significa que su uso no ha sido aprobado por la U.S. Food and Drug Administration (Agencia de Alimentos y Medicamentos estadounidense) exceptuando su empleo en actividades de investigación.

[ institutional review board ] Comité de supervisión médica que rige o regula las investigaciones médicas que tratan con sujetos humanos. El objetivo del comité es proteger los derechos y la salud de los participantes en ensayos clínicos. VER: consentimiento informado

[ case-control study ] Técnica de investigación utilizada en epidemiología y en, investigación médica, por la que se seleccionan casos de estudio basándose en una variable dependiente, esto es, en la presencia (grupo de estudio) o la ausencia (grupo de control) de un trastorno o de una enfermedad bajo investigación. Después, se comparan las diferencias entre los valores de un factor, de un rasgo, de la exposición, de una característica o de una causa posible (variables independientes) en los dos grupos. P. ej., un estudio puede implicar a dos grupos de pacientes de la misma población: uno integrado por personas...

[ therapeutic misconception ] Impresión equivocada de los pacientes que participan en ensayos de investigación médica de que la investigación en la cual ellos participan les reportará beneficios personales, p. ej., que la investigación les ofrece su última y mejor esperanza de cura.

[ Centers for Education and Research on Therapeutics ] ( CERT ) Centros para la Formación y la Investigación de Terapias de EE.UU. División de la Agency for Healthcare Research and Quality (Agencia para la Investigación y Calidad de la Asistencia Sanitaria) que abandera los esfuerzos por mejorar la evolución de los pacientes, procurando reducir la incidencia de los errores médicos. Su programa se centra en el apoyo a la investigación y en la difusión de información actualizada sobre el uso adecuado de los recursos médicos.

( AHRQ ) Agencia para la Investigación y la Calidad de la Asistencia Sanitaria. Oficina del U.S. Department of Health and Human Services (Departamento de Servicios Sanitarios y Humanos) que se encarga de dar soporte, dirigir y difundir la investigación; fomentar las mejoras en las prácticas sanitarias y reforzar la calidad, la organización, la financiación y la prestación de los servicios sanitarios. Antiguamente se denominaba Agency for Health Care Policy and Research (Agencia para la Normativa y la Investigación en los Servicios Sanitarios); cambió de nombre en diciembre de 1999.

( IADR ) Asociación fundada en 1920 para la investigación en el campo de la odontología y para la aplicación de la investigación para desarrollar tratamientos odontológicos y de salud bucal.

1. [ gemellus ] Nombre que recibe cada uno de los dos músculos que se insertan en el tendón del obturador interno. Músculo gastrocnemio. 2. [ twin ] Uno de dos niños desarrollados en el útero al mismo tiempo en el mismo embarazo. SIN : [mellizo] . VER: ilus. ; feto papiráceo; ley de Hellin . incidencia : Por cada 1.000 niños nacidos vivos, las tasas de incidencia para los estadounidenses blancos es de 1:88, para estadounidenses negros, 1:70. Generalmente, las tasas son más altas para los negros e indios orientales y más bajas en europeos del Norte. investigaciones sobre...

[ Human Genome Project ] Esfuerzo de investigación internacional, con el objetivo de hacer un mapa de cada gen humano y de elaborar una secuencia de las 3.100 millones de bases químicas que constituyen el ADN humano. En junio del año 2000, el National Human Genome Research Institute (Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano) de EE.UU., así como Celera Genomics, anunciaron el comienzo de la descodificación del código genético. El 14 de abril de 2003 el Consorcio Internacional de Centros de Secuenciación del Genoma anunció la finalización del proyecto. Se espera que este hito científico mejore la manera en...

1. [ blind ] Carente de vista. 2. [ blind ] En investigación, estudio en el que los sujetos o los investigadores ignoran cuál de los grupos recibe tratamiento activo y cuál, un placebo. Este proceso reduce la posibilidad de que medien prejuicios en la investigación. 3. [ cecal ] Sin salida, que termina en una extremidad cerrada.