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    [ nocturnal penile tumescence ] Erección que se produce durante el sueño. Normalmente los hombres presentan este tipo de erecciones desde la infancia temprana hasta la etapa octogenaria. La duración total de la erección es de un promedio de 100 min por noche. En el momento de evaluar disfunciones eréctiles, la presencia de tumefacción nocturna del pene sugiere que las motivaciones del trastorno son más psicológicas que neurogénicas o vasculares.
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    [ passive-aggressive personality disorder ] Trastorno de la personalidad que se caracteriza por la resistencia indirecta al desempeño de funciones ocupacionales o sociales a través de una conducta indecisa, lenta, terca, ineficaz u olvidadiza. Este trastorno aparece en la infancia temprana, y los niños que lo presentan suelen negarse a llevar a cabo sus tareas cotidianas, quejarse debido a que no se les entiende o aprecia debidamente, mostrar actitudes soberbias o intransigentes, envidiar excesivamente a los demás y alternar entre conductas desafiantes u hostiles y muestras de arrepentimiento.
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    [ reactive attachment disorder ] Trastorno del desarrollo en la infancia caracterizado por el aislamiento social y el retraimiento o por una sociabilidad indiscriminada. Este trastorno puede derivarse de la falta de atención al niño por parte de sus cuidadores o por el cambio frecuente de éstos (en particular, en niños que han perdido a sus padres o que han sido trasladados de una institución a otra).
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    [ pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with streptococci ] ( PANDAS ) Trastorno del comportamiento (esp. los trastornos de tics, el síndrome de Tourette y el trastorno obsesivo-compulsivo) que se produce durante la infancia, antes de la pubertad, y que se asocia a la presencia de infecciones estreptocócicas betahemolíticas del grupo A. Los niños infectados por Streptococcus pyogenes se vuelven emocionalmente volubles, hiperactivos, rebeldes y ansiosos. Aprox. el 85% de estos niños presenta un marcador de linfocitos B de susceptibilidad a la fiebre reumática denominado D8/17. Algunos investigadores creen que este síndrome es provocado por una respuesta autoinmune a la...
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    [ reading disorder ] Trastorno que interfiere en la comprensión de material escrito o impreso, o que la impide; utilizado, esp., en referencia a niños. En algunos adultos, el trastorno puede haber aparecido debido a una lesión cerebral o puede haber persistido desde la infancia. VER: [dislexia] .
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    [ prurigo ] Enfermedad crónica de la piel de etiología desconocida, caracterizada por prurito y pápulas recurrentes, diferenciadas, pálidas, profundamente asentadas en las superficies extensoras de los miembros. A veces las manifestaciones exantematosas sobreimpuestas pueden enmascarar su naturaleza real. El término lo usan dermatólogos de todo el mundo, aunque no ha recibido una definición aceptable universalmente. El tratamiento es constitucional y local, basado en antipruriginosos administrados localmente. El prurigo empieza en la infancia y puede durar toda la vida.
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    [ polycystic kidney disease ] Cualquiera de los muchos trastornos hereditarios en los cuales se forman quistes en los riñones y otros órganos, destruyendo finalmente el tejido y la función del riñón. La forma recesiva autosómica suele aparecer en la infancia; la forma dominante autosómica se suele desarrollar más tarde. Los tratamientos definitivos son la diálisis y el trasplante de riñón. Ya que los aneurismas cerebrales se suelen observar en adultos con poliquistosis renal, la tomografía computarizada o la resonancia magnética cerebral suelen ayudar al diagnóstico.
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    [ migraine ] Afección de origen familiar, caracterizada por cefaleas periódicas, pulsátiles y generalmente unilaterales, que comienzan en la infancia o en la juventud y que se van volviendo menos recurrentes en la etapa adulta. Existen dos síndromes íntimamente relacionados que constituyen lo que se conoce como migraña: la migraña clásica (migraña con aura) y la migraña común (sin aura). El tipo clásico puede comenzar con aura, que consiste en episodios de disfunción neurológica, bien definida y focal transitoria, que se desarrolla durante minutos y puede durar una hora. Los síntomas en la vista incluyen la visión de líneas, de...
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    1. [ muscular dystrophy ] Uno de los nueve síndromes genéticos que afectan a la fuerza y a la actividad muscular, algunos de los cuales se desarrollan durante la infancia, mientras que otros lo hacen durante la adolescencia o poco después de ésta. Se caracterizan por debilidad muscular, local o generalizada, dificultades para andar o para mantener la postura, espasmos musculares y, en algunos casos, limitaciones neurológicas, cardíacas, conductuales o de otra función cualquiera. 2. Atrofia muscular espinal.
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    [congenital myopathy] Enfermedad muscular congénita e infrecuente que se caracteriza por la debilidad muscular o hipotonía durante la infancia, debido a una liberación inadecuada de calcio por parte del músculo esquelético. El calcio es un cofactor esencial en la contracción muscular.
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    [ handsock ] Guante sin separación para los dedos, lo que hace que sea difícil agarrar cosas. El uso de manoplas durante la infancia puede desfavorecer el desarrollo de las habilidades manuales.
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    [ café au lait macule ] Zona de color marrón pálido con un exceso de melanina en la piel. Los puntos, generalmente, tienen un diámetro de 2 a 20 cm con bordes irregulares. Aparecen en la infancia y tienden a desaparecer con la edad. Estas manchas, ocasionalmente, son marcadores de enfermedades sistémicas, incluso neurofibromatosis.
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    [ chronic lead poisoning ] Ingestión o inhalación crónica de plomo, que provoca daños en los sistemas nerviosos central y periférico, los riñones, los órganos hematopoyéticos y el tubo gastrointestinal. Algunos de sus síntomas tempranos son pérdida de apetito y de peso, anemia, vómitos, fatiga, debilitamiento, cefalea, una línea de plomo en las encías, apatía o irritabilidad y sabor metálico en la boca. En una etapa posterior se pueden presentar parálisis, pérdida de la sensibilidad, problemas de coordinación y dolores de localización imprecisa. Se puede diagnosticar mediante análisis de laboratorio que revelen la existencia de anemia, un nivel de plomo...
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    [ juvenile ] 1. Relativo a la juventud o a la infancia. 2. Joven; inmaduro.
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    [ lactation ] 1. Producción y liberación de leche por las glándulas mamarias. 2. Período de amamantamiento después del nacimiento, que empieza con la liberación del calostro (sustancia rica en nutrientes que precede a la producción de leche) y que continúa hasta que el bebé es destetado. En la lactancia intervienen muchos factores hormonales. El proceso depende de la secreción de la hormona prolactina por la hipófisis, pero empieza sólo cuando existe una marcada disminución de estrógenos y progesterona posterior al nacimiento. El amamantamiento por parte del bebé produce una secreción pulsátil de prolactina. La oxitocina, secretada por el hipotálamo...
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    [ myotonia congenita ] Enfermedad benigna caracterizada por espasmos tónicos de los músculos, inducidos por movimientos voluntarios. Este trastorno generalmente es congénito y lo transmiten tanto genes dominantes como recesivos. SIN : [enfermedad de Oppenheim] ; [enfermedad de Thomsen] ; [paramiotonía] . síntomas : La enfermedad aparece en la infancia y se manifiesta con espasmos tónicos en los músculos cada vez que éstos se usan. En pocos minutos, la rigidez disminuye y desaparecen las contracciones. Los músculos se vuelven firmes y extremadamente bien desarrollados. tratamiento : La quinina y la procainamida están indicadas para el alivio de la miotonía. La...
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    [ mucolipidosis type II ] Enfermedad autosómica recesiva poco frecuente que causa la muerte durante la lactancia o en la primera infancia. Los síntomas que la caracterizan comprenden retraso mental grave, escaso tono muscular, cifosis y rasgos faciales toscos. SIN : [enfermedad de célula I]
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    [ child ] Cualquier persona entre la infancia y la pubertad. VER: [pediatría] .
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    Úlcera infectada que afecta a los labios mayores de la vagina y se observa generalmente en la infancia temprana.
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    [ subacute sclerosing panencephalitis ] Trastorno propio de la infancia y la adolescencia caracterizado por un deterioro gradual y progresivo del intelecto y el comportamiento, seguido de crisis epilépticas, tirones musculares, trastornos en la forma de caminar y finalmente, el coma. Es una complicación tardía de la infección del sarampión, que generalmente se desarrolla unos 5 años después de que el niño lo padezca. Puede ser erradicada casi por completo mediante la vacunación masiva contra el sarampión.
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