[ infancy ] Período más temprano de la vida, en el que el niño es incapaz de caminar o de alimentarse por sí mismo. VER: [bebé]

[ persistent infant hyperinsulinemic hypoglycemia ] Causa más común de niveles bajos de glucemia recurrentes en recién nacidos. Causa generalmente un crecimiento excesivo difuso de células secretoras de insulina (células beta) a través del páncreas o por un solo adenoma de células beta. Se caracteriza por una secreción anormal de insulina a pesar de los bajos niveles de glucemia. Los recién nacidos afectados pueden presentar daño cerebral ocasionado por los bajos niveles de glucosa en la sangre. SIN : [hiperinsulinismo congénito] .

[ chronic lung disease of the newborn ] Necesidad de oxígeno complementario en un bebé que nació prematuramente, esp. cuando esa necesidad está presente después de una gestación de 36 semanas. Anteriormente, este trastorno se denominaba displasia broncopulmonar. Enfermedades y trastornos hereditarios (lista breve) Frecuencia* Heterocigotos: 8-13:100 (afroamericanos); 5-6:100 (brasileños) 1:115.000 1:12-20 niños; 1:200 niñas Homocigotos: 1:3.000 1- 30:1.000 al año; mayor incidencia en algunos grupos étnicos (africanos, hispanos, nativos americanos, polinesios) 1:3.000-5.000 (europeos) Heterocigotos: 1:25 (población judía del este de Europa) 1:300.000 1:16.000 (población general norteamericana) a 1:200.000 (menor incidencia en africanos y judíos) Heterocigotos: 1:2.000 (Reino Unido); 1:3.500...

[ human herpesvirus 6 ] Virus del ADN que causa exantema súbito (también conocido como roséola infantil) y convulsión febril en la infancia. Provoca infecciones en pacientes inmunodeprimidos (p. ej., pacientes que recibieron trasplantes de órganos, pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana). En la infancia, los niños con edades comprendidas entre los 6 meses y los 2 años, son los que presentan el mayor riesgo de esta infección y es probable y común que la infección sea asintomática o no detectable. El período de incubación es de unos 5 a 15 días.

[ mental retardation ] Desarrollo de la inteligencia inferior a la media que se manifiesta antes de los 18 años y se asocia a un aprendizaje o una comunicación deficiente, a la dificultad para adaptarse a las relaciones personales, sociales y comunitarias, y a la incapacidad para funcionar de forma independiente (p. ej., para mantenerse y para vivir de manera saludable y segura). VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . etiología : En muchas personas se desconoce la causa. Las lesiones que aparecen durante el desarrollo fetal o embrionario (p. ej., exposición a infecciones o toxinas en el útero), los síndromes...

[ rubella ] Enfermedad vírica altamente infecciosa, que se presenta de forma leve y con fiebre, que se daba frecuentemente en la infancia antes de la llegada de una vacuna eficaz. VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . síntomas : Comienza con un período prodrómico de somnolencia que varía entre 1 y 5 días, con elevación leve de la temperatura, ligero dolor de garganta, manchas de Forschheimer (áreas rojizas con forma de pequeños puntos que se encuentran en el paladar) y linfadenopatía postauricular, poscervical y occipital, antes de que aparezca la erupción exantémica. El exantema se asemeja al del sarampión o...

[ caida mollera ] Deshidratación grave en la primera infancia. En algunas culturas de América Latina, la caída de la mollera se utiliza para designar cualquier enfermedad de la primera infancia que se atribuye al cuidado inadecuado del niño. Entre sus causas están la diarrea, la disminución del apetito y la incapacidad para mamar (similares a las causas de la gastroenteritis aguda con deshidratación). Los síntomas de este trastorno son fiebre, irritabilidad, inquietud y fontanela hundida.

[ growth] Desarrollo, maduración o expansión de estructuras físicas o de la capacidad cognitiva y psicosocial. El proceso puede ser normal, como en el desarrollo de un feto, o patológico, como en un tumor maligno o un quiste. tipos: 1) El crecimiento general del cuerpo se observa en el aumento del tamaño físico y en el incremento del peso total de los músculos y los diferentes órganos. El crecimiento es normalmente lento y constante, pero sufre una aceleración marcada justo después del nacimiento y durante la pubertad («estirón»). 2) Los órganos linfoides, como la glándula timo y los ganglios linfáticos,...

[ type 1 neurofibromatosis ] Enfermedad autosómica dominante que afecta a una de cada 3.000 personas. Sus signos clínicos son manchas cutáneas hiperpigmentadas (puntos de color café con leche) y múltiples tumores cutáneos y subcutáneos que aparecen durante la infancia tardía (pueden ser unos pocos o miles). Cuando se presionan, los tumores pasan a través de una pequeña abertura en la piel, dejando así un espacio vacío. Este rasgo, llamado agujereado de botones, permite distinguir este tipo de tumores de los lipomas. Los tumores se vuelven malignos aprox. en un 2-5% de los casos. Aún no se ha encontrado una...

[ giant cell pneumonia ] Neumonitis intersticial de la infancia y la niñez. El tejido pulmonar contiene células gigantes multinucleadas. La enfermedad suele aparecer en relación con el sarampión.

[ Ota?s nevus ] Pigmentación macular azul, gris o negra de la piel que suele manifestarse encima o justo por debajo de los ojos. Puede ser congénito o presentarse durante la infancia o adolescencia. Es necesario mantener un riguroso seguimiento de esta lesión ya que puede desarrollarse un melanoma maligno. VER: [mancha mongólica] .

[ disseminated neurodermatitis ] Inflamación superficial y crónica que se caracteriza por el engrosamiento, la excoriación y la liquenificación de la piel, y generalmente se manifiesta en la infancia. Se presenta con frecuencia dentro de familias propensas a las enfermedades alérgicas. SIN : [dermatitis atópica] .       NEURODERMATITIS EN EL CUELLO    

[ polycystic kidney disease ] Cualquiera de los muchos trastornos hereditarios en los cuales se forman quistes en los riñones y otros órganos, destruyendo finalmente el tejido y la función del riñón. La forma recesiva autosómica suele aparecer en la infancia; la forma dominante autosómica se suele desarrollar más tarde. Los tratamientos definitivos son la diálisis y el trasplante de riñón. Ya que los aneurismas cerebrales se suelen observar en adultos con poliquistosis renal, la tomografía computarizada o la resonancia magnética cerebral suelen ayudar al diagnóstico.

[ mucolipidosis type III ] Enfermedad autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por anomalías óseas y articulares, esp. en el desarrollo de la cadera y la columna vertebral, enfermedades de los ojos y, a veces, retraso mental leve. Generalmente se reconoce en el examen clínico durante la infancia o la juventud temprana. SIN : [polidistrofia seudo-Hurler]

[ subacute sclerosing panencephalitis ] Trastorno propio de la infancia y la adolescencia caracterizado por un deterioro gradual y progresivo del intelecto y el comportamiento, seguido de crisis epilépticas, tirones musculares, trastornos en la forma de caminar y finalmente, el coma. Es una complicación tardía de la infección del sarampión, que generalmente se desarrolla unos 5 años después de que el niño lo padezca. Puede ser erradicada casi por completo mediante la vacunación masiva contra el sarampión.

Úlcera infectada que afecta a los labios mayores de la vagina y se observa generalmente en la infancia temprana.

[ child ] Cualquier persona entre la infancia y la pubertad. VER: [pediatría] .

1. [ muscular dystrophy ] Uno de los nueve síndromes genéticos que afectan a la fuerza y a la actividad muscular, algunos de los cuales se desarrollan durante la infancia, mientras que otros lo hacen durante la adolescencia o poco después de ésta. Se caracterizan por debilidad muscular, local o generalizada, dificultades para andar o para mantener la postura, espasmos musculares y, en algunos casos, limitaciones neurológicas, cardíacas, conductuales o de otra función cualquiera. 2. Atrofia muscular espinal.

[ handsock ] Guante sin separación para los dedos, lo que hace que sea difícil agarrar cosas. El uso de manoplas durante la infancia puede desfavorecer el desarrollo de las habilidades manuales.

[ café au lait macule ] Zona de color marrón pálido con un exceso de melanina en la piel. Los puntos, generalmente, tienen un diámetro de 2 a 20 cm con bordes irregulares. Aparecen en la infancia y tienden a desaparecer con la edad. Estas manchas, ocasionalmente, son marcadores de enfermedades sistémicas, incluso neurofibromatosis.