Tras la celebración, el pasado martes 24 de abril, del Consejo Interterritorial de Sanidad con los consejeros de las comunidades autónomas, el ministerio ha anunciado que regulará la venta de productos homeopáticos en farmacias, a pesar de reconocer que carecen de evidencia clínica como medicamento. 
De esta forma, según informa el diario El País, Dolors Monsterrat, titular de la cartera de Sanidad, expuso el proyecto preliminar sobre esta nueva legislación, que contó con el rechazo de algunas de las regiones convocadas a este evento, con el que pretende cumplir la normativa europea a este respecto, vigente desde el año 2001, por la que estos productos deben llevar la denominación de fármacos.
Por ello, la Comunidad de Madrid, País Vasco, Extremadura, la Comunidad Valenciana, Asturias, Cantabria, Baleares y Castilla-La Mancha, dieron a conocer propuestas alternativas que pasaban por cambiar, a largo plazo, dicha normativa o elaborar un contexto legal en España para que se asumiera la versión más severa de la ley en cuestión, con el objetivo de defender a los consumidores de este tipo de productos.
En este sentido, la ministra quiso poner de manifiesto, apuntan desde el citado medio, que, aunque la homeopatía podrá venderse en farmacias, quedará perfectamente claro que estos productos no están respaldados por ningún tipo de evidencia científica que garantice sus beneficios terapéuticos, incluso mediante campañas informativas y materiales que estarán disponibles en la página web del ministerio.
Así, la máxima autoridad sanitaria concederá tres meses de plazo para que estos artículos superen controles de seguridad y calidad como paso previo a su comercialización farmacéutica.
