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Educare

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OCTUBRE 2010 N° 8 Volumen 8

La anemia drepanocítica en el servicio de pediatría del Hospital Princess Margaret

Sección: APRENDIENDO PARA ENSEÑAR

Cómo citar este artículo

Mora Rodríguez NE. La anemia drepanocítica en el servicio de pediatría del Hospital Princess Margaret. Educare21 oct 2010; 69. [En línea] [fecha de acceso: 1 de octubre de 2010]. URL disponible en: http://www.educare.net

Autores

Nidieska Elizabeth Mora Rodríguez

Licenciada en Enfermería. Profesora Instructora de Metodología de Enfermería. Filial de Ciencias Médicas, Banes, Holguín (Cuba). 

Contacto:

Email: nmora706@gmail.com

Resumen

Este trabajo es un extracto de la tesis entregada para obtener el título de Máster en Atención Integral al Niño y ha sido presentado en la Jornada Científica nº 4 de la Brigada Médica Cubana en la Mancomunidad de Dominica.
Se exponen algunas consideraciones acerca del trabajo pediátrico surgidas ante la presencia de pacientes de edad pediátrica con anemia drepanocítica, afección hereditaria que es frecuente en poblaciones de origen africano aunque no se limita a ellas. Es el resultado de una anormalidad en la cadena beta de la hemoglobina adulta (hemoglobina A) donde el aminoácido valina reemplaza al ácido glutámico que normalmente se encuentra en la posición seis a partir del aminoácido terminal.

Palabras clave:

anemia drepanocítica; crisis vasooclusivas; hiperesplenismo pediatría

Title:

The sickle cell anemia in the pediatric ward of Princess Hospital Margaret

Abstract:

This paper is an extract from a thesis submitted for a degree of Master of Integral Care for Children and was presented at the Scientific Meeting of the No 4 Cuban Medical Brigade in the Commonwealth of Dominica.
It presents some views on pediatric work arising from the presence of pediatric patients with sickle cell anemia, an inherited condition that is common in populations of African origin although it is not limited to them. It is the result of an abnormality in the beta chain of adult hemoglobin (hemoglobin A) where the valine amino acid replaces the glutamic acid normally found at position six from the amino acid terminal.

Keywords:

hypersplenism; pediatrics; sickle cell anemiavaso-occlusive crises