Desde la óptica de la protección de la salud de los trabajadores, un medicamento es un agente químico peligroso (AQP) que puede originar riesgos para la salud de los trabajadores si están sometidos a una exposición descontrolada en su lugar de trabajo. El R.D. 374/2001 sobre protección de la salud de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes químicos durante el trabajo1, establece la obligación del empresario de preservar la seguridad y salud de los trabajadores expuestos a AQP, mediante la identificación, evaluación y control de los riesgos que no se hayan podido eliminar. La traslación de estos requisitos al ámbito sanitario se complica en su aplicación a fármacos, cuyos componentes pueden suponer un riesgo para la salud de los manipuladores. Los fármacos no están sujetos al cumplimiento de la normativa general de clasificación y etiquetado de agentes químicos2, por lo que no se dispondrá de la herramienta básica de identificación que se utiliza de forma general con el resto de AQP, el etiquetado. Este hecho complica la identificación de la sustancia como peligrosa no sólo por parte del evaluador, sino también por parte del manipulador (ya que no dispondrá de pictogramas de peligro, frases de riesgo, etc.), aumentando la dificultad de protegerse al encontrarse ante un riesgo del que puede no ser consciente. Resulta, por lo tanto, imprescindible el establecimiento de pautas de protección más aún cuando la eliminación del AQP, primera acción preventiva obligada de forma genérica ante todo riesgo, no es una opción viable. En este escenario se afronta el reto de establecer pautas de protección para la administración segura de medicamentos peligrosos.