Pruebas metabólicas neonatales
Sección: Tribuna de Especialidades
Cómo citar este artículo
Blanco S, Guillén V, Carro MA, Herranz N, García B, Martín V. Pruebas metabólicas neonatales. Metas de Enfermería jul/ago 2003; 6(6): 06-10
Autores
Silvia Blanco Curví, Vanesa Guillén Cortijo, Mª de los Ángeles Carro Bravo, Noelia Herranz Márquez, Begoña García de la Mano, Vanesa Martín Falcó
Diplomadas en Enfermería.
Contacto:
Avda. de Niza, 41- 4º B. 28022 Madrid.
Titulo:
Pruebas metabólicas neonatales
Resumen
Con la publicación del RD 2176/1978 de 25 de agosto, se inició en España el Programa de Detección Precoz Neonatal de la Fenilcetonuria e Hipotiroidismo Congénito (DPNFHC). La base para que este programa sea eficaz, radica fundamentalmente en una correcta técnica de extracción de la muestra. Debido a la importancia de las repercusiones de estas enfermedades sobre el desarrollo mental y el crecimiento de los recién nacidos afectados, la eficacia de las pruebas de detección y la existencia de un tratamiento adecuado, con este artículo se pretende actualizar y difundir la técnica adecuada y los errores más frecuentemente cometidos, con el fin de asegurar el diagnóstico precoz y no retrasar el tratamiento.
Palabras clave:
fenilcetonuria; hipotiroidismo congénito; hiperplasia adrenal congénita muestras de sangre
Title:
Abstract:
With the publication of the Royal Decree 2176/1978 of August de 25th, a program for the early neonatal detection of phenylketonuria and congenital hypothyroidism was started. For this plan to be effective it is essential to employ a correct technique for the extraction of the blood sample. Given the importance of the repercussions brought about by these diseases on the intellectual development and growth of the affected new-borns and owing to the efficiency of early detection tests and the existence of an adequate treatment, this article seeks to update and teach the right method to employ and the most frequent mistakes made to the entire nursing staff, so as to obtain an early diagnosis and not to delay treatment.
Keywords:
metabolic diseases; detection tests; Phenylketonuriacongenital hypothyroidism and congenital adrenal hyperplasia