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Metas de Enfermería

Metas de Enfermería

JULIO 2015 N° 6 Volumen 18

Cribado neonatal en la Comunidad Autónoma de Aragón. Guía práctica

Sección: Sobre el Terreno

Cómo citar este artículo

Díaz Estrella A, Vaz Rodríguez JA. Cribado neonatal en la Comunidad Autónoma de Aragón. Guía práctica. Metas Enferm jul/ago 2015; 18(6): 58-62.

Autores

1Ana Díaz Estrella, 2José Antonio Vaz Rodríguez

1Enfermera. Hospital Ernest Lluch Martín. Calatayud (Zaragoza).
2Enfermero. Hospital Ernest Lluch Martín. Calatayud (Zaragoza).

Contacto:

Ana Díaz Estrella C/ Arquitecto Medarde, 17, 4º. 15030 Calatayud (Zaragoza).

Email: anita_diaz84@hotmail.com

Titulo:

Cribado neonatal en la Comunidad Autónoma de Aragón. Guía práctica

Resumen

En todas las comunidades autónomas se llevan a cabo programas de detección precoz de enfermedades metabólicas, endocrinas y congénitas, reduciéndose así la morbimortalidad y discapacidades asociadas al detectarse enfermedades que no se manifiestan clínicamente en el momento del nacimiento, sino que lo hacen posteriormente y que, si no son diagnosticadas y tratadas a tiempo, dejan secuelas neurológicas importantes.
Se trata de una técnica sencilla realizada por enfermeras/os, pero para la que se precisa de una formación adecuada, dado que todavía se refiere por parte de los laboratorios de cribado neonatal la recepción de muestras mal impregnadas, en las que no puede asegurarse el volumen absorbido de sangre, bien por muestra insuficiente o inadecuadamente embebida.
El objetivo de este artículo es revisar la técnica de recogida de muestras a fin de contribuir a mejorar el conocimiento de enfermeros/as en cuanto a la punción del talón del recién nacido para mejorar la calidad de las muestras de gotas de sangre obtenidas.

Palabras clave:

Cribado neonatal ; prueba del talón ; detección precoz ; fenilcetonuria ; recolección de muestras de sangre ; enfermedades congénitas ; endocrinológicas y metabólicas

Title:

Newborn Screening in the Autonomous Community of Aragon. Practical Guidelines

Abstract:

Early detection screening programs for metabolic, endocrine and congenital diseases are conducted in all autonomous communities, thus reducing the morbimortality and disabilities associated, by detecting diseases that present no clinical symptoms at the time of birth but subsequently, and which will leave major neurological consequences if not diagnosed and treated on time.
This is an easy technique, conducted by nurses, but which requires adequate training, because there are still claims by newborn screening labs regarding the reception of poorly impregnated samples, where the volume of blood absorption cannot be ensured, either due to insufficient sample or inadequate soaking. The objective of this article is to review the technique of sample collection, in order to contribute to improving the knowledge of nurses regarding the newborn heel prick, for an improvement in the quality of the blood drop samples obtained.

Keywords:

Newborn screening; heel prick test; early detection; Phenylketonuria; blood sample collection; congenital; endocrine and metabolic diseases