Un nuevo PICC (catéter venoso central de inserción periférica) ha recibido la aprobación de la FDA (US Food and Drugs Administration) estadounidense. Se trata de HydroPICC™. ¿Quieres conocer más acerca de este catéter? 
Los catéteres venosos centrales de inserción periférica (PICC por sus siglas en inglés) son, cada vez, más utilizados. Se insertan a través de punción directa o mediante el uso de ecografía. Por ejemplo, en los EE. UU., se colocan más de 3 millones de PICC cada año para administrar medicamentos o nutrición a los pacientes.
Junto con los beneficios, viene el potencial, significativo, de las complicaciones que surgen de la colocación de un catéter a largo plazo en una vena periférica de pequeño calibre con tiempo de permanencia de varias semanas. Estas complicaciones potenciales aumentan significativamente la morbilidad, la estancia hospitalaria y el costo general de la atención sanitaria.
Recientemente, la FDA ha aprobado la comercialización del HydroPICC™, un catéter venoso central de inserción periférica fabricado en material hidrofílico que parece tener una serie de ventajas sobre los PICC de poliuretano. Según la empresa Acces Vascular (creadora del HydroPICC™). Esta serie de ventajas son:
- El aumento significativo del contenido de agua en comparación con los termoplásticos convencionales hace que este biomaterial sea menos reconocible por el cuerpo.
- El material bioinerte impide la acumulación de componentes sanguíneos, lo que puede provocar la formación de coágulos sanguíneos.
- La cascada de la coagulación se reduce en gran medida, lo que a su vez disminuye el potencial de infección, lo que permite salvar los vasos sanguíneos, reducir el compromiso circulatorio y aumentar el tiempo de permanencia del catéter.
Como siempre, lo mejor de esta noticia es la utilización de la tecnología para mejorar los materiales sanitarios y facilitar la vida de las personas.
Pablo Sánchez – Enfermería tecnológica
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