Seguridad y grado de aceptación de un calcetín protector cutáneo en pacientes con dermatoporosis y/o cambios cutáneos por insuficiencia venosa crónica

Sección: Originales

Autores

Lorena Recarte Marín1, Elena Conde Montero1, Alicia Peral Vázquez1, Laura Pérez Jerónimo1, María Paz Villar Espantoso1

1Centro de especialidades Vicente Soldevilla. Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.

Contacto:

Email: lorenarecarte@gmail.com

Resumen

El objetivo de este estudio fue analizar la seguridad y tolerancia de un calcetín protector cutáneo confeccionado con tecnología Regenactiv® en pacientes con dermatoporosis y/o cambios cutáneos por insuficiencia venosa cróni-   ca.

Se realizó un estudio prospectivo en la consulta de heridas del Centro de Especialidades Periféricas Vicente Sol- devilla entre noviembre y diciembre de 2018. Se incluyeron todos los pacientes que acudieron a la consulta de heridas que presentaban dermatoporosis en la piel de la pierna y/o alteraciones dérmicas por insuficiencia venosa crónica.

El 89% (n=18) de los pacientes no presentaron eventos adversos, un único paciente (5%) presentó un evento ad- verso en forma de erosión. Otro paciente (5%) no pudo emplear el calcetín porque no se adaptaba al perímetro de su pierna.

Un 48% (n=10) de los pacientes puntuaron la comodidad del calcetín con un 9 o 10, un 38% (n=8) entre un 7 y un 8, y sólo un 5% c on un 6 sobre 10 en la escala Likert. El paciente que no pudo utilizar el calcetín de manera continua- da, no valoró este ítem. El 90% (n=18) de los pacientes no manifestaron dolor durante el tiempo de utilización del calcetín. Un 10% (n=2) de los pacientes alcanzaron un nivel de dolor de 3-4 en la escala de EVA.

El uso de un calcetín protector confeccionado con tecnología textil Regenactiv® por parte de pacientes con derma- toporosis y/o afectación cutánea secundaria a insuficiencia venosa crónica produce escasos efectos adversos y es bien tolerado. Además, puede ser empleado bajo dispositivos de compresión terapéutica.

Palabras clave:

Dermatoporosis ; Envejecimiento de la piel ; insuficiencia venosa ; prevención secundaria ; Lesiones.

Abstract:

The objective of this study was to analyze the safety and tolerance of a cutaneous protective sock made with Re- genactiv® technology in patients with dermatoporosis and / or skin changes due to chronic venous insufficiency.

A prospective study was carried out in the wound consultation of the Vicente Soldevilla Peripheral Specialties Cen- ter between November and December 2018. All patients who attended the consultation of wounds that presented dermatoporosis on the skin of the leg and / or dermal alterations were included for chronic venous insufficiency.

89% (n = 18) of the patients did not present adverse events, a single patient (5%) presented an adverse event in the form of erosion. Another patient (5%) could not use the sock because it did not fit the perimeter of his leg.

48% (n = 10) of the patients rated the comfort of the sock with 9 or 10, 38% (n = 8) between 7 and 8, and only 5% with 6 out of 10 on the Likert scale. The patient who could not use the sock continuously did not value this item. 90% (n = 18) of the patients showed no pain during the time of use of the sock. 10% (n = 2) of the patients reached a pain level of 3-4 on the EVA scale.

The use of a protective sock made with Regenactiv® textile technology by patients with dermatoporosis and / or skin involvement secondary to chronic venous insufficiency produces few adverse effects and is well tolerated. In addition, it can be used under therapeutic compression devices.

Keywords:

Dermatoporosis; Skin aging; venous insufficiency; secondary prevention; injuries

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