Objetivo: determinar si la aplicación de una espuma de adhesión atraumática (Mepilex Border Sacrum®) disminuye o retrasa la aparición de lesiones en la zona del sacro en los pacientes que presentan un elevado riesgo de desarrollar úlceras por presión (UPP).
Método: ensayo clínico no aleatorizado. La procedencia de los participantes fueron los servicios de Geriatría, Cuidados Paliativos, Oncohematología y la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Universitario Lucus Augusti, así como la Residencia Asistida de Personas mayores de Castro de Riberas de Lea Sarquavitae. Pasaron a formar parte del grupo de intervención los individuos hospitalizados que presentaban al momento de entrar en el estudio un riesgo elevado de desarrollar UPP (entre 6 y 12 puntos en la escala de Braden). El grupo control lo formaron los individuos cuyo riesgo al ingreso era bajo o moderado (≥ 13 puntos de la escala Braden). El estudio fue aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia.
Resultados: formaron parte del estudio 46 individuos en cada grupo. En el grupo en el que se aplicó la espuma de adhesión atraumática, se produjo un número de eventos de alteración cutánea mucho menor que en el que no se aplicó (2 vs. 20, respectivamente). A su vez, la incidencia de individuos que desarrollaron heridas fue de un 10% menor en el grupo de la espuma. También se observó que el número de días que se tardaba en desarrollar una lesión era significativamente mayor en el grupo de pacientes a los que se les había puesto la espuma de adhesión atraumática (p< 0,05).
Conclusiones: la espuma de adhesión atraumática Mepilex Border Sacrum® podría utilizarse como elemento preventivo del deterioro de la integridad cutánea en el sacro, dado que disminuye o retrasa la aparición de lesiones en dicha zona en pacientes que presentan un elevado riesgo de desarrollar úlceras por presión (UPP).