Sección "Tribuna de Especialidades"
Valoración del estado nutricional del paciente con insuficiencia renal crónica en hemodiálisisAutores/as: Lissete González Oquendo, Ismael Maroto Santana, Cristina Fernández Ramírez, Inmaculada Cabello Florín
Objetivo: fundamentar con conocimiento actualizado la importancia de la determinación del estado nutricional del paciente con insuficiencia renal crónica (IRC) que recibe tratamiento de hemodiálisis, conocer los instrumentos de valoración necesarios y la periodicidad para hacer un uso adecuado de los mismos.
Método: se ha realizado una revisión narrativa en PubMed, sCielo, Ocenet Salud, Cinahl, Dialnet, ScienceDirect y Cochrane, Nacional Kidney Foundation. Se seleccionaron ...
Sección "Tribuna de Especialidades"
Uso de heparina sódica en técnicas continuas de depuración extrarrenalAutores/as: Inmaculada Vázquez Rodríguez Barbero, Susana Pérez Fernández Infantes, Mª Cruces Sánchez Bermejo Rodríguez Barbero, Oscar Salas Torres, Ana Espinar Ochoa, Esther Pérez Moreno, Gema García Fernández, Mª Reyes Fernández Marcos Velázquez, Mª Dolores Ruiz Bariego, Mª Teresa Espinosa Fernández Aparicio
Objetivo: comprobar la relación que existe entre el uso o no de heparina sódica y la coagulación de los filtros en técnicas continuas de depuración extrarrenal (TCDE).
Material y método: estudio descriptivo transversal realizado en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) durante dos años. Se incluyeron a todos los pacientes que en dicho periodo fueron sometidos a TCDE. Se recogieron variables sociodemográficas, uso de heparina sódica, duración, motivos de retirada y ...
Sección "Tribuna de Especialidades"
Cuidados enfermeros en la extrofia vesical neonatalAutores/as: Mª del Carmen Fernández Tuñas, Margarita Turnes Paredes, Mª del Carmen Ces Tarrío, Mª Luz Couce Pico, Alejandro Pérez Muñuzuri
La extrofia vesical (EV) es una alteración congénita poco frecuente que consiste en la protrusión de la vejiga sobre la pared abdominal, lo que requiere una compleja y rápida intervención quirúrgica, muchas veces por un equipo multidisciplinar. Es una enfermedad rara, se presenta en uno de cada 35.000-40.000 nacimientos y es más frecuente en varones. Aunque su etiología no está muy definida, parece haber una predisposición genética. Se produce por un defecto de la migración de ...