La Comisión Europea ha concedido una autorización condicional de comercialización para la vacuna de Novavax, denominada Nuvaxovid, contra la COVID-19, la quinta vacuna frente al coronavirus autorizada en la Unión Europea. Dicha autorización sigue una recomendación científica favorable basada en una evaluación pormenorizada de la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna, llevada a cabo por la Agencia Europea del Medicamento y con el respaldo de los Estados miembros.
En este sentido, recogen desde la Comisión Europea en un comunicado, Ursula von der Leyen, presidenta del organismo, ha querido poner de manifiesto que en la actualidad “la variante ómicron se está propagando rápidamente, por lo que debemos intensificar la vacunación y la administración de dosis de refuerzo. Por eso, estoy especialmente satisfecha de anunciar la autorización de la vacuna de Novavax. Es la quinta vacuna segura y eficaz de nuestra cartera de vacunas y ofrece a los ciudadanos europeos una protección adicional contra la pandemia. Espero que esta autorización anime a todas las personas que aún no lo han hecho a vacunarse o a solicitar la dosis de refuerzo. Es el momento de hacerlo”.
Por su parte, Stella Kyriakides, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, ha manifestado que se añade la quinta “a nuestra cartera de vacunas seguras y eficaces. Se trata de muestra primera vacuna proteínica, que ha demostrado resultados prometedores contra la COVID-19. Si queremos detener la ola de infecciones y contrarrestar la aparición y propagación de nuevas variantes, la vacunación y la administración de dosis de refuerzo para aumentar la protección contra la COVID-19 son ahora más importantes que nunca. Hoy ofrecemos a nuestros ciudadanos otra vacuna segura y eficaz, y seguimos animándolos a vacunarse, vacunarse y vacunarse”.
Así, apuntan en la citada nota informativa, sobre la base del dictamen favorable de la EMA, la comisión ha verificado todos los elementos que respaldan la autorización de comercialización y ha consultado a los Estados miembros antes de la concesión.
Según explican desde la Comisión Europea, el organismo firmó el contrato con Novavax el 4 de agosto de este año. A través de la autorización condicional de comercialización, Novavax podrá entregar a la Unión Europea hasta 100 millones de dosis contra la COVID-19 en el primer trimestre de 2022. El contrato permite a los Estados miembros adquirir 100 millones de dosis adicionales a lo largo de 2022 y 2023. Se espera que las primeras dosis lleguen en los primeros meses del próximo año; los Estados miembros ha pedido alrededor de 27 millones de dosis para este primer periodo. Estos sueros se añadirán a los 2.400 millones de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech, los 460 millones de la de Moderna, los 400 millones de AstraZeneca y los 400 millones de Janssen.
