La Comisión Europea ha anunciado, el pasado 28 de febrero, Día Europeo de las Enfermedades Raras, la creación de las Redes Europeas de Referencia (RER), un proyecto que persigue fomentar el estudio conjunto, es decir, entre profesionales sanitarios de distintos países de la UE, de este tipo de dolencias poco comunes.
El órgano plurinacional ha puesto en marcha un total de 24 RER, que tratarán diversos temas, como inmunodeficiencias, enfermedades hemáticas, dolencias óseas o cánceres infantiles, y que englobarán a más de 900 servicios sanitarios de 26 países.
El comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, Vytenis Andriukaitis, ha declarado a este respecto, según recoge Acta Sanitaria, que «como médico, he sido testigo con demasiada frecuencia de historias trágicas de pacientes con enfermedades raras o complejas que se quedaban sin saber qué hacer, a veces sin poder encontrar un diagnóstico exacto, ni recibir un tratamiento»; «las RER pondrán en conexión los conocimientos y la pericia considerables de la Unión Europea actualmente desperdigados por los diferentes países, lo que hará de esta iniciativa un ejemplo tangible del valor añadido que tiene la colaboración a nivel de la Unión Europea. Estoy convencido de que las RER pueden iluminar el camino para las personas que padecen enfermedades raras, permitiendo avances que puedan cambiarles e incluso salvarles la vida», concluyó.
