En un ensayo clínico de fase III, presentado en el 50º Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) celebrado hace cuatro días en Viena (Austria), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly presentó un estudio en diabetes de 52 semanas que demuestra la eficacia prolongada de un comprimido que combina empagliflozina y linagliptina, así como aquellos que no habían sido tratados con anterioridad. Los resultados del ensayo también confirman el perfil de seguridad del comprimido de la asociación. 
El pasado mes de abril, la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes anunció que la agencia de medicamentos estadounidense (FDA) había aceptado la solicitud de autorización de comercialización para el comprimido oral, en el tratamiento de diabetes tipo 2. Si la FDA concede su autorización, está combinación reunirá, por primera vez en un solo comprimido, los diferentes mecanismos de acción de un inhibidor del cotransportador 2 de la glucosa y del sodio (SGLT2), y de un inhibidor de la dipeptidildipetidasa 4 (DPP-4).
En palabras del Profesor Hans-J. Woerle, Vicepresidente y responsable de medicina del área terapéutica de metabolismo en Boehringer Ingelheim, comenta que “los resultados de este ensayo son alentadores. Dado que la diabetes de tipo 2 es una enfermedad compleja y progresiva, es posible que sean necesarios nuevos enfoques de tratamiento para el control de la glucemia y una asociación de empagliflozina y linagliptina en un solo comprimido. Esto puede suponer una importante opción de tratamiento para estos pacientes”.
