DEBRA pone en marcha la campaña “Ponte en su piel” Lunes, 25 de octubre de 2021 La ONG DEBRA ha puesto en marcha la campaña “Ponte en su piel”, con motivo de la celebración, en la jornada de hoy, del Día Mundial de la Piel de Mariposa, para dar visibilidad al día a día de Adrià,… Leer más
DEBRA se adhiere a Síntomas de EspERanza en el Día Internacional de las Enfermedades Raras Lunes, 1 de marzo de 2021 DEBRA Piel de Mariposa se ha adherido a la campaña Síntomas de EspERanza, de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), para, en el Día internacional de las Enfermedades Raras, dar visibilidad a la doble vulnerabilidad de estos pacientes en… Leer más
DEBRA pone en marcha la campaña “La realidad de su piel” Lunes, 26 de octubre de 2020 La ONG DEBRA ha puesto en marcha, con motivo de la celebración el pasado 25 de octubre del Día Internacional de la Piel de Mariposa, la campaña “La realidad de su piel”, con la que pretenden dar a conocer cómo… Leer más
La crisis del COVID-19 en pacientes con piel de mariposa: visión enfermera Viernes, 5 de junio de 2020 “Un ejemplo: antes de que se proclamara el estado de alarma, teníamos prevista la visita al domicilio y centro de salud de un socio. A causa de las circunstancias, la hemos sustituido por una formación a distancia para los profesionales… Leer más
DEBRA lanza una campaña para poder continuar con la ayuda a los pacientes de piel de mariposa durante la crisis sanitaria por COVID-19 Martes, 7 de abril de 2020 La ONG DEBRA Piel de Mariposa ha iniciado una campaña de recaudación de fondos para poder seguir prestando apoyo sociosanitario a las familias y pacientes de epidermólisis bullosa (EP) durante la crisis sanitaria provocada por la pandemia de COVID-19, organizada… Leer más